lunes, 19 de octubre de 2015

Pacientes con fibromialgia entregaron el pasado 16 de octubre en el Congreso 500.000 firmas de apoyo a la ILP para mejorar su protección social

El objetivo de la ILP es la protección sociolaboral, económica y de la salud, en todo España, de las personas con fibromialgia y síndrome de fatiga crónica-encefalomielitis miálgica. De esta forma, se insta a la creación de una legislación específica que de visibilidad a la enfermedad, al fomento de la investigación en las universidades y la formación médica, así como a que se establezcan equipos especializados multidisciplinares para la atención de los pacientes.
También, la ILP destaca la necesidad de adaptar los puestos de trabajo, reconocer la fibromialgia como enfermedad discapacitante y agilizar los dispositivos asistenciales para la atención al colectivo.
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